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INDE. L'opération de la fillette hydrocéphale a réussi

Publié par Dav sur 15 Mai 2013, 17:39pm

Catégories : #Société

 

 

 Roona Begum avec son père dans la chambre d'hôpital avant l'opération. (ROBERTO SCHMIDT / AFP) 

Roona Begum avec son père dans la chambre d'hôpital avant l'opération. (ROBERTO SCHMIDT / AFP)
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Un grand ouf de soulagement. Les médecins indiens ont réussi l'opération de la petite Roona Begum, qui souffre d'une maladie rare entraînant le quasi-doublement du volume de sa tête, indique mercredi 15 mai un membre de l'équipe médicale qui l'a prise en charge.

"L'opération s'est déroulée parfaitement, beaucoup mieux que prévu", a déclaré le neurochirurgien Sandeep Vaishya à l'issue de l'opération de l'enfant"C'est un succès mais il est trop tôt pour dire comment sera la qualité de sa vie future", a-t-il ajouté, interrogé dans la salle d'opération d'un hôpital près de New Delhi.

Le sort de la fillette de 15 mois, médiatisé en exclusivité par l'AFP avec de glaçantes photos à l'appui, a suscité un élan de solidarité en raison de l'extrême pauvreté de ses parents.

Un vaste élan de solidarité

Roona Begum est née avec une grave anomalie neurologique qui s'est traduite par l'augmentation du volume des espaces contenant le liquide céphalorachidien et provoque une pression sur le cerveau. 

La circonférence de sa tête avait ainsi atteint 94 centimètres, soit près de deux fois plus que la normale pour une enfant de son âge, empêchant la fillette de se tenir droite ou même de marcher à quatre pattes. Cette anomalie affectait aussi la vision de l'enfant, ses pupilles étant très enfoncées dans les orbites.

 

L'opération consistait en une "dérivation crânienne", la procédure habituelle dans ce type de pathologie consistant à drainer un excès de liquide céphalorachidien hors du cerveau vers un autre organe.

 

La diffusion de photos de la fillette prises par un photographe de l'AFP début avril dans une région reculée du nord-est de l'Inde, l'Etat du Tripura, avait suscité l'émoi de lecteurs et d'internautes à l'étranger. Certains avaient lancé une campagne de collecte de fonds pour financer son opération, en utilisant notamment la puissance de diffusion d'internet, à l'aide d'un site dédié et d'un compte Twitter.   

Un hôpital réputé près de New Delhi, appartenant à la chaîne Fortis Healthcare, avait aussi proposé d'examiner gratuitement l'enfant.

 

Besoin de "kinésithérapie intensive"

 

Le Dr Vaishya, qui dirige le service de neurochirurgie de cet hôpital, a indiqué que Roona aurait toutefois encore besoin de "kinésithérapie intensive" pour qu'elle puisse vivre une vie sans handicap.

"Les muscles de son cou sont très sous-développés, donc elle va avoir besoin d'une meilleure nutrition et d'une kinésithérapie intensive pour être plus solide. Son corps va devoir grandir pour qu'elle puisse s'asseoir et bouger et avoir une vie normale", a-t-il confié.

Le Dr Vaishya estimait que le poids du liquide dans sa tête représentait la moitié de son poids total, lui faisant craindre que son corps ait du mal à absorber tout ce liquide lors du processus de dérivation crânienne.

Roona avait en outre développé une infection cutanée à la base de la tête et l'équipe médicale craignait que cette opération transperce le cuir chevelu et que le liquide se répande dans la peau, entraînant de nouvelles complications.

Le Dr Vaishya a décidé de drainer le liquide de son cerveau vers un sac plastique externe et a continué le processus jusqu'à ce que la circonférence de sa tête rétrécisse pour atteindre environ 60 cm, lui permettant alors d'opérer.

L'AFP a obtenu l'autorisation de filmer l'opération, qui a duré une heure et consistait en l'insertion d'un cathéter pour drainer le liquide hors du cerveau et le faire dériver vers l'abdomen, où il pourra être absorbé facilement par le flux sanguin.

Le processus de drainage a entraîné une perte de poids de la fillette, qui est passée de 14 à 10 kg en dépit des améliorations de son régime alimentaire.

 

La collecte de fonds continue

 

Le père de Roona Begum, Abdul Rahman, est un paysan illettré de 18 ans qui gagne 150 roupies (2,10 euros, 2,75 dollars) par jour et n'aurait donc jamais pu faire soigner son enfant.

Deux étudiants norvégiens, Jonas Borchgrevink et Nathalie Krantz, ont lancé une campagne de collecte de fonds qui a réuni 52.000 dollars (40.000 euros). Ces fonds visent à aider la famille à financer les soins post-opératoires. Les étudiants ont indiqué à l'AFP qu'ils étaient en contact avec un site internet local dans l'Etat du Tripura pour envoyer l'argent à la famille.

 

Le nouvelObs

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julie 15/05/2013 20:53


 Voilà qui me touche beaucoup!que toutes les graces et bénèdictions du ciel,lui soit accorder..et bravo  aux deux etudiants norvégiens ainsi qu aux donnateurs.

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